Editas Medicine에 투자하기 (NASDAQ : EDIT)

에디 다스 의학 (나스닥 : 편집하다)는 CRISPR을 사용하여 약물 연구에 집중하는 생명 공학 회사입니다. CRISPR은 클러스터 된 규칙적인 간격의 짧은 회문 반복의 줄임말로 바이러스 내에서 자연적으로 발생하는 과정을 관찰하여 개발 된 기술입니다. 복제 및 삭제를 담당하는 바이러스의이 CRISPR 부분을 분리함으로써 과학자들은 DNA의 일부를 삭제, 제거 및 수정할 수있는 “유전 가위”를 개발할 수있었습니다. 이러한 치료를 통해 회사는 아직 치료 옵션이없는 많은 질병을 포함하여 세계에서 가장 심각한 질병 중 일부가 치료 될 수 있기를 희망합니다..

Editas Medicine (EDIT)이란??

Editas Medicine은 2013 년 Harvard 및 MIT와 관련된 과학자 팀에 의해 설립되었습니다. 뛰어난 과학 팀을 이끌고있는이 회사는 더 중요한 CRISPR 연구를 위해 초기에 자금을 확보 할 수있었습니다. 시리즈 B 펀딩의 첫 번째 라운드를 통해 회사는 다음을 포함한 중요한 투자자 그룹으로부터 관심을 받았습니다. Bill Gates와 그의 수석 과학 및 기술 고문 Boris Nikolic. Editas는이이자를 사용하여 1 억 2 천만 달러 이상을 모금하고 해당 분야의 대기업과 귀중한 관계를 형성 할 수있었습니다. 초기에이 회사는 암 치료를위한 치료법을 개발하기 위해 Juno Therapeutics와 협력을 시작했습니다. 두 회사는 협업의 잠재적 가치가 $ 7 억 7300 만 달러. 

회사 연구 개발팀은 체내 유전자를 편집하는 생체 내 의약품과 체외 유전자를 편집하여 환자에게 다시 전달하는 체외 의약품에 집중하고있다. CRISPR 약물 개발에 사용되는 플랫폼은 Cas9 및 Cas12a 뉴 클레아 제. 이 두 가지 다른 단백질은 DNA에 결합하여 약간 다른 방식으로 유전자 편집을 허용합니다. 이 두 가지 CRISPR 변형은 다양한 표적화 및 편집 능력을 허용하여 연구자들에게 특정 질병을 표적으로하는 약물 개발을위한 최선의 선택을 고려할 때 다양한 옵션을 제공합니다..

Editas Medicine (EDIT)이 중요한 이유?

Editas는 안구 질환, 혈액 질환 및 종양학의 세 가지 범주에 초점을 맞춘 개발중인 약물 파이프 라인을 보유하고 있습니다. 가장 먼 곳은 안구 질환을 치료하는 유전자 편집 의약품입니다. Leber congenital amaurosis 또는 LCA는 최소 18 개의 다른 유전자에서 유전되는 유전 적 돌연변이입니다. LCA는 어린이 색맹의 주요 원인이며 시간이 지남에 따라 심각한 시력 손실을 초래할 수 있습니다. LCA를 유발하는 돌연변이는 10 만명의 어린이 중 3 명에서 발견되며 현재 시판중인 LCA에 대한 치료법은 없습니다. 헤 모글로 비노 병증으로 알려진 혈액 질환에 대한 치료법도 똑같이 멀리 있습니다. Editas는 임상 시험에서 겸상 적혈구 질환 및 β-Thalassemia를 치료하기위한 여러 약물을 보유한이 분야에서 운영되는 또 다른 회사 인 CRISPR Therapeutics보다 약간 뒤처져 있습니다. 파이프 라인의 또 다른 약물 범주는 종양 치료 약물로, T 세포를 편집하여 신체의 암과 싸우는 데 더 효과적입니다..

Editas가 CRISPR 기반 의약품에 대한 새로운 접근 방식은 경쟁에서 눈에 띄는 데 도움이됩니다. Editas는 생체 내 사용을위한 약물을 개발하고 테스트 한 최초의 회사. 이 기술을 통해 Editas 연구진은 LCA로 고통받는 환자에게 편집 된 DNA가 포함 된 바이러스를 주입했습니다. 이 편집 된 DNA에는 장애를 유발하는 유전 적 부분을 제거하기 위해 자신의 DNA를 수정하는 방법을 신체에 지시하는 내용이 포함되어 있습니다. 아직 초기 단계에 있지만 이러한 유형의 치료 옵션의 잠재력은 의학의 미래에서 CRISPR의 잠재력을 더욱 강화할뿐입니다..

Editas Medicine (EDIT) 전망

Editas는 현재 다양한 생산 단계에서 CRISPR에서 개발 한 약 12 ​​가지에 가까운 의약품을 보유하고 있습니다. 이들 중 다수는 Allergan Pharmaceuticals와 같은 대기업과 협력하여 개발되고 있습니다. 이러한 파트너십을 통해 의약품은 공동 개발하고 이익을 균등하게 공유, 상업화 프로세스의 대부분을 책임지는 더 큰 회사와 함께. Editas와 파트너 모두 강력한 내부 및 외부 제조 프로세스를 개발했으며 회사는 의약품이 승인 단계에 도달하면 확장 할 준비가되어 있습니다. 종양학 측면에서이 회사는 업계 대기업 인 Bristol Myers Squibb과 파트너 관계를 맺었습니다. 이 관계를 통해 Editas는 지금까지 1 억 달러 이상의 자금을 제공 받았습니다..

현재까지 안과 질환, 혈액 질환, 종양학에 초점을 맞추고있는 것 외에도 회사가 지금까지 개발 한 방법은 다양한 다른 유전 질환을 치료할 수있는 미래 의약품의 발판을 마련하고 있습니다. 이 회사는 6,000 개가 넘는 인간 유전 질환이 있으며, 이들 모두 유전자 편집으로 치료할 수있는 잠재력을 가지고 있다고 추정합니다. 오늘 Editas가 CRISPR 플랫폼을 사용하여 수행 한 모든 연구는 향후 다른 영역으로의 성장을 가속화 할 것입니다. 이 회사는 많은 새로운 방법을 사용하고 있으며 특허를 통해 이러한 방법을 보호하고 있습니다. 이 회사는 총 220 개 이상의 특허를 보유하고 있으며 추가로 800 개의 특허를 출원 중입니다. 세계 최초의 생체 내 치료 옵션과 같은 실험은 CRISPR 기술이 할 수있는 범위를 계속해서 확장하고 있습니다..

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요약

Editas는 신약을 연구하고 개발하기 위해 CRISPR 플랫폼을 사용하는 많은 새로운 생명 공학 회사 중 하나입니다. 혼잡 한 분야에서 눈에 띄기 위해 회사는 CRISPR에 대한 현재 지식을 활용하고 더 광범위한 응용 분야를 추진할 새롭고 혁신적인 방법을 모색하면서 연구 개발에 자금을 투자했습니다. 의심 할 여지없이 CRISPR은 차세대 의학의 최전선에있을 것이며 Editas는 글로벌 리더로 자리 매김 할 수 있습니다..

Mike Owergreen Administrator
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